簡介
LE100S智能微粒檢測儀是一款面向醫(yī)療、制藥和生命科學(xué)領(lǐng)域的光阻法液體顆粒計數(shù)器,,其主要針對GB 8368 -2005《一次性輸液器具》標準研制的微粒計數(shù)器,,可用于輸液器具、麻醉器具,、藥包材等醫(yī)療器具中微粒污染試驗和藥液過濾器濾除率試驗,。也可用于2015年版《中國藥典》中規(guī)定的大小針劑、輸液,、無菌粉末等不溶性微粒檢測,,和用于有機、有色透明,、油基等液體樣品中的微粒檢測和微粒分析,。
除了GB 8368和藥典外,還適用的標準有《YY 0286.1一次性使用精密過濾輸液器》,,《YY 0321.1一次性使用麻醉穿刺包》,,《YY 0321.2一次性使用麻醉用針》,《YY 0321.3一次性使用麻醉用過濾器》,,《YBB 00272004包裝材料不溶性微粒測試法》等行業(yè)標準,,以及ISO 14708-1,ISO 8871-3等國際標準,。
儀器基于光阻法原理,,采用進口激光器光源,性能穩(wěn)定,,能夠檢測液體中粒子尺寸并顆粒計數(shù),,檢測粒徑范圍2-600μm。不銹鋼流通池,,不易阻塞,,方便用戶維護。采用大容量的注射器采樣裝置,,采樣速度快,,采樣精度高,縮短了大體積樣品的檢測時間,。
儀器性能滿足2015版《中國藥典》,、美國藥典USP、USP,、日本藥典JP,、歐洲藥典EP等標準,。內(nèi)置專用檢測標準和用戶自定義標準,滿足不同行業(yè)對液體顆粒污染檢測的要求,。儀器提供更多專業(yè)化,、智能化服務(wù)功能,兼容性更強,,操作性更好,。特有的LE–Assistant軟件,符合FDA中21 CFR-11“電子記錄和簽名”規(guī)則,。提供專業(yè)的無紙化打印報告輸出,,配有智能自動標定功能。
儀器適用于大容量液體的快速檢測和大顆粒物的檢測,,廣泛用于醫(yī)療器械微粒污染檢測,,零件清潔度檢測,過濾器濾除效率檢測,,以及藥品研發(fā),,石油化工等領(lǐng)域。
儀器特點
內(nèi)置GB 8368 – 2005,、2015《中國藥典》等專用檢測標準
自動微粒數(shù)污染評價,,根據(jù)標準加權(quán)計算微粒數(shù)
精密注射器采樣裝置,采樣體積精確,,速度穩(wěn)定,,且不易堵塞
內(nèi)置校準曲線,符合ISO-21501的儀器校準要求
采用磁力攪拌方式,,攪拌速度可調(diào)
USB接口直接導(dǎo)出數(shù)據(jù),,無紙化電子打印報告
強大的應(yīng)用軟件開發(fā)支持。方便連接到實驗室信息化管理系統(tǒng)等外部設(shè)備
LE–Assistant軟件實現(xiàn)PC控制,,提供專業(yè)的數(shù)據(jù)處理
符合FDA中21 CFR-11“電子記錄和簽名”規(guī)則標準及用戶分級管理
應(yīng)用領(lǐng)域
醫(yī)療器械/零件的潔凈度檢測
濾膜,、濾芯等過濾效率檢測
注射藥品檢測
實驗室純水檢測
粒徑范圍:2-600 μm
粒徑通道數(shù):24通道(2~100 μm*任意設(shè)置)
最大檢測濃度:10000 particles/ml
準確度:±10%
重復(fù)性:RSD<2%(顆粒數(shù)>1000粒/ml,5ml取樣)
取樣速度:60 ml/min
取樣體積精度:±1.5%
取樣體積范圍:1-500ml
傳感器材質(zhì):316不銹鋼,、石英玻璃、PTFE,、NBR
電源:AC 100~240V,,50/60HZ
攪拌方式:磁力攪拌(轉(zhuǎn)速可調(diào))
數(shù)據(jù)輸出:RS232接口;USB,;內(nèi)置打印機
顯示輸出:7寸LCD彩色觸摸顯示屏
尺寸:320(L)×309(W)×394(H) mm
重量:11.0 kg
使用環(huán)境:溫度10-40 ℃,;相對濕度0 ~ 95%,無凝結(jié)
操作軟件:LE-Assistant
*此為標準配置,,根據(jù)傳感器類型,,檢測粒徑設(shè)置2-600μm范圍內(nèi)可選
客戶熱線:400-638-1718 (周一至周五8:30-17:00)技術(shù)支持:18121024458 傳真:021-54573837
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