實時定量聚合酶鏈反應用于控制提取的核酸/cDNA和基因組DNA的質量。為評估所提取的核糖核酸的質量,,可建立一種特異性的單拷貝基因系統(tǒng),,用以量化基因組當量和細胞數(shù)。而該系統(tǒng)用于對DNA質量控制的概要,,使用該系統(tǒng)針對單拷貝基因,,使用ct值來確定某些組織的DNA提取質量。超過一定閾值的樣本表明dna已經被降解,,需要重新獲取,,而利用系統(tǒng)可對偽基因進行靶向復制,。
在準備研磨提取前,我們需要取新鮮的動物組織做樣品,,剪切成50-100mg左右的濕重,,用液氮快速冷凍,在-80℃的低溫冰箱中保存,。這些被冷凍的組織在DNA提取前,,需被放在深孔板中,然后把深孔板放在干冰上進行冷凍,。每個孔中需加入研磨鋼珠和緩沖液,,使其凈化溶解。用高通量的研磨儀器將其深孔蓋密封,,開始研磨提取,。
在50℃下樣品進行逆轉錄反應,需加入60微升水,,加熱5分鐘至95℃,,在冰上進行冷卻,使反應終止,。而樣品提取的DNA質量是由ct值決定的,,是受內源受控的。待超過某一閾值時,,樣品質量會受到影響,,RNA總降解,需要再次提取備用樣品,。通常用該系統(tǒng)來評DNA的質量,,其目標是具有特定物種的甘油醛-3-磷酸脫氫酶或核糖體基因。
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