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潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間,，對空氣潔凈度,、溫度、濕度,、壓差,、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進行控制的密閉性較好的空間。分為工業(yè)潔凈室和生物潔凈室,，生物潔凈室關(guān)注的是空氣中懸浮粒子和浮游jun數(shù)量,，需要對其進行嚴格管控，特別是無jun制藥的潔凈室,，需要進行實時動態(tài)監(jiān)測,，配備實時粒子計數(shù)器和浮游jun采樣儀。那么,，動態(tài)監(jiān)測需要檢測哪些項目,，對應(yīng)的標準又是怎樣的呢？
1,、實施動態(tài)監(jiān)測的意義和作用
在A/B 級潔凈區(qū)中,，實施動態(tài)監(jiān)測是為人員行為評價、產(chǎn)品放行提供必要的依據(jù),，以便及時發(fā)現(xiàn)其中存在的問題,，并及時采取有效的措施解決問題，以防不良影響進一步擴大,，同時,，也為空氣平衡,、人員行為和房間消du方法的進一步改進提供了依據(jù)。
2,、動態(tài)監(jiān)控項目和標準
2.1 監(jiān)測的項目
在生產(chǎn)操作前,，要檢查、控制好區(qū)域內(nèi)的溫度,、濕度和壓差,；在生產(chǎn)過程中，要監(jiān)測沉降jun,、浮游jun,、懸浮粒子和風(fēng)速等情況；在關(guān)鍵操作完成后,，要監(jiān)測設(shè)施,、設(shè)備的表面和人員衛(wèi)生狀況。同時,，在生產(chǎn)開始前后,，都要檢測隔離操作手套。
2.2 溫度,、濕度監(jiān)測
例如,，中溫型微生物在25～30 ℃生長適宜；濕生型微生物在濕度為70%～90%的環(huán)境下生長,、繁殖比較旺盛,，因此，一般需要避開此溫度,、濕度范圍,。同時，溫度,、濕度過高或過低,，對人體的舒適度、人員的工作情緒等都有很大的影響,，進而還會嚴重影響A/B 級區(qū)人員的操作行為,，無法有效確保產(chǎn)品的安全性。一般情況下,，無jun制劑生存環(huán)境的溫度應(yīng)控制在18～24 ℃,、濕度應(yīng)控制在45%～65%。
2.3 相對壓差監(jiān)測
不同潔凈度等級的潔凈區(qū)之間和潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的空氣靜壓差應(yīng)大于10Pa,，應(yīng)裝有指示壓差的裝置,；容易產(chǎn)生粉塵的生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)與相鄰的室（區(qū)）保持相對負壓；相同潔凈度級別的不同功能區(qū)（操作間）之間，應(yīng)保持適當(dāng)?shù)膲翰钐荻?。目前,，常用的壓差表量程?～60Pa之間，負壓的壓差表量程一般選擇在-30～30Pa之間,，所以,，在日常生產(chǎn)過程中，應(yīng)對儀器,、儀表本身的校驗或校正情況加強監(jiān)督和管理,，因為壓差可以增加異常報jing的情況。但是,，為了避免正常操作（比如開門）造成的報jing,，可以適當(dāng)增加報jing延時裝置，具體的延時時間可以根據(jù)不同人員的開門,、進入或物料轉(zhuǎn)運,、關(guān)門所需時間驗證得出。
2.4 粒子和微生物監(jiān)測潔凈區(qū)的設(shè)計須符合相應(yīng)的潔凈度要求,，達到“靜態(tài)”和“動態(tài)”的標準,，同時，該區(qū)還應(yīng)當(dāng)動態(tài)監(jiān)測微生物（浮游jun,、沉降jun,、表面微生物）的情況,。
微生物主要包括病du,、立克次體,、細jun,、jun類和原生蟲類等,，與潔凈室有關(guān)的主要是細jun和jun類,。細jun不能單獨生存,，因此可以通過空調(diào)的初效,、中效,、（亞）高效過濾阻隔塵埃粒子，同時也能完成對細jun的阻隔,。對無jun區(qū)來說,，微生物檢測更重要，但是直接檢測的周期長,。所以,，可以用粒子水平來間接衡量其具體的情況。這兩方面的檢測可以為無jun生產(chǎn)過程環(huán)境的破壞度和衛(wèi)生狀況作評估,，為最終產(chǎn)品的放行提供數(shù)據(jù)支持,。
3、動態(tài)監(jiān)測的方法和注意點
3.1 懸浮粒子
目前,，懸浮粒子的測定方法主要有顯微鏡法和自動粒子計數(shù)法兩種,，而用于潔凈區(qū)空氣懸浮粒子監(jiān)測的儀器多為光散射粒子計數(shù)器和激光粒子計數(shù)器,。綜合實際情況，建議在A 級區(qū)內(nèi)采用連續(xù)監(jiān)測系統(tǒng)檢測空氣懸浮粒子,。在線監(jiān)測系統(tǒng)可以實時反饋監(jiān)測信息,，以便監(jiān)控人員及時提出解決其中存在問題的方法。比如,，提醒操作人員減緩動作幅度,，為環(huán)境清潔、消du,、停機等待等生產(chǎn)過程控制提供依據(jù),。與此同時，還要為空調(diào)過濾器的日常檢查,、維護建立一套完善的操作,、檢測、更換程序,。只有這樣做,，才能有效地控制其中存在的風(fēng)險。
3.2 浮游菌
經(jīng)常使用撞擊法中的狹縫式采樣器監(jiān)測浮游菌采樣器,，通過多孔蓋抽取空氣,，而氣流中的微生物則撞擊附著在標準培養(yǎng)皿中瓊脂培養(yǎng)基的表面。通常情況下,，在測定浮游菌時,，每個采樣點的取樣量不得少于1m3，而在生產(chǎn)過程中,，可以設(shè)定采樣器,，利用采樣、等待,、再采樣的間隙方式監(jiān)測生產(chǎn)全過程,。另外，浮游菌采樣器還有篩孔撞擊式,、表面真空取樣,、離心式、過濾式和液體沖擊式等采樣方式,。
3.3 沉降菌
沉降jun是用暴露法收集降落在培養(yǎng)皿中的活生物性粒子,，并將其培養(yǎng)、繁殖后加以計數(shù)所得,。沉降菌測定的培養(yǎng)皿應(yīng)布置在有代表性的地方和氣流擾動小的地方,。具體的采樣方法和培養(yǎng)方法是，將培養(yǎng)皿放置在接近于操作高度的位置后，打開外蓋并倒扣放置,，使培養(yǎng)基表面暴露出來,。在靜態(tài)監(jiān)測時，培養(yǎng)皿應(yīng)放置不少于30min 后再將外蓋蓋上收集,；在動態(tài)監(jiān)測時,，暴露時間應(yīng)根據(jù)沉降碟本身和環(huán)境兩方面因素驗證所得，單個沉降碟的暴露時間可以少于4h,，但是,，不得超過4h。在同一位置,，可以使用多個沉降碟連續(xù)監(jiān)測并累積計數(shù),，然后收集，酵母jun和霉jun通常在20～25 ℃的條件下培養(yǎng)5～7d后計數(shù),，而需氧jun通常在30～35 ℃的條件下培養(yǎng)48～72h 后計數(shù),。沉降碟以其價廉、輕便,、對空氣環(huán)境破壞較小等優(yōu)點被廣泛應(yīng)用于潔凈區(qū)環(huán)境檢測中,。但是，在使用沉降碟時,，應(yīng)先確認沉降碟的暴露時間（記下平皿打開和結(jié)束的時間）,，以使暴露后的培養(yǎng)基不會因失水等原因而影響微生物的正常生長。目前,，好多廠家的培養(yǎng)皿是本廠自配的,，密封性沒有購買的培養(yǎng)皿強，在生產(chǎn)過程中,，轉(zhuǎn)運會對培養(yǎng)皿本身造成污染,，使所得的結(jié)果出現(xiàn)假陽性。所以,，建議在生產(chǎn)過程中,，應(yīng)使用培養(yǎng)皿本身的空白對照或購買密封性好的培養(yǎng)皿,，以提高檢測結(jié)果的可信度,。
3.4 物體表面微生物測試
物體表面微生物測試可以確定物體（包括工作服）表面微生物的污染程度。一般情況下,，可以使用棉簽間接取樣后培養(yǎng),、直接接觸法取樣和表面沖洗法3種方法，而利用直接接觸法時,，所用的接觸碟要放置至室溫后使用,。
3.4.1 棉簽擦拭表面取樣方法
棉簽擦拭表面取樣方法的取樣面積一般為25cm2，人體表面擦拭至少應(yīng)包括雙手手指印、頭,、口罩,、肩部、前臂,、手腕和腿等,。棉簽間接取樣適用于不規(guī)則表面，取樣時,，手握住拭子柄,，以30°角與取樣表面接觸，采用S 型或Z 型緩慢并旋轉(zhuǎn)棉簽充分擦拭,。如果拭子頭為藻酸鈣材料,，則要用稀鹽酸溶液作為稀釋劑（比如質(zhì)量分數(shù)為1%的檸檬酸鈉溶液），這樣才能讓拭子頭完全溶解,。
3.4.2 直接接觸法
直接接觸法是將接觸碟直接接觸需采樣的物體表面,，接觸時間一般在10s左右，培養(yǎng)后便會長出jun落,。因為該方法容易操作而且可以定量,，所以被廣泛使用。但是,，這個測試只適用于平整光滑的表面,，通常在灌封或灌裝后清場前取樣。取樣后,，需用蘸有質(zhì)量分數(shù)為75%的乙醇的紗布擦拭被取樣表面,，以除去殘留。將取樣后并做好標記的接觸碟置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),，培養(yǎng)箱的參數(shù)一般設(shè)定在30～35 ℃,，培養(yǎng)72h后計數(shù)。
3.4.3 表面沖洗法
表面沖洗法適用于監(jiān)測大面積區(qū)域內(nèi)表面的微生物含jun量,，包括設(shè)備軌道,、儲水罐等。用定量的無jun水沖洗表面,，收集淋洗水,，用膜過濾法計算微生物的數(shù)量。
3.5 風(fēng)速測試檢測
生產(chǎn)過程中A 級區(qū)的風(fēng)速,，使生產(chǎn)環(huán)境的風(fēng)速符合指導(dǎo)值（0.36～0.54 m/s）,，同時，還可以判斷層流是否開啟,、是否正常運行,、是否被堵或泄漏,，使生產(chǎn)環(huán)境達到要求。目前,，由于安裝的隔離器密閉性良好,，所以，經(jīng)過相應(yīng)的驗證,，也可以適當(dāng)?shù)亟档蛯恿黠L(fēng)速,。部分文獻指出，A 級區(qū)可以選擇正壓無jun紊流的流型,，不一定都要選擇層流流型,。
3.6 隔離操作器手套的檢測
目前，檢測手套時一般采用完整性檢測,，對其內(nèi)部施加一定的壓力,，在規(guī)定時間內(nèi)，壓力降低值在可接受范圍內(nèi)即視為合格,。另外,，還可以在每個班次生產(chǎn)前后，增加手套目檢程序等,。檢測周期要根據(jù)產(chǎn)品的特點,、設(shè)備和班次安排等因素驗證得出。
4,、日常監(jiān)控取樣點和取樣頻次
由于關(guān)鍵點的位置作為取樣點并不一定適用,，所以，須考慮環(huán)境監(jiān)測會不會加大產(chǎn)品污染風(fēng)險的概率,。比如懸浮粒子的取樣點,，一般布置在距離地面0.8～1.5m 的位置，盡量避免在回風(fēng)口附近取樣,，而且測試人員應(yīng)站在取樣口的下風(fēng)側(cè)等,。潔凈區(qū)監(jiān)測中的取樣點和取樣量可以比潔凈區(qū)級別確認時的取樣點和取樣量少，通過驗證確定取樣點,，且其要通過風(fēng)險分析研究和監(jiān)測結(jié)果分析（至少要有6 個月以上的運行數(shù)據(jù)作為分析的基礎(chǔ)）,。監(jiān)測頻次問題也是一個值得深思的課題，監(jiān)測頻次不夠,，就不能很好地反映其中存在的問題——監(jiān)測頻次過多,，不利于資源優(yōu)化。因此,，監(jiān)測頻次的確定一般使用風(fēng)險數(shù)值分布（RNR）,，即風(fēng)險發(fā)生的嚴重性（SEV）與風(fēng)險發(fā)生的可能性（OCC）的乘積。根據(jù)風(fēng)險數(shù)值的大小確定不同的監(jiān)測頻率,，同時,，也要建立切實可行的措施降低其中的風(fēng)險。
5,、一般超標處理方法和報告打印
在日常監(jiān)測過程中,，如果監(jiān)測數(shù)據(jù)出現(xiàn)偏差時，其數(shù)據(jù)就會高于設(shè)定的限度,，所以,，須通過CAPA（預(yù)防和糾正措施）調(diào)查發(fā)生了什么，如何防止該問題再次發(fā)生,，而偏差及其后續(xù)措施都必須有相應(yīng)的記錄,。所以，要從人,、機,、料、法,、環(huán),、測六個方面分析問題，運用風(fēng)險評估工具排查風(fēng)險點,，找出要因,，制訂切實可行的措施來解決問題，同時,，還可以做必要的培訓(xùn),、考核和評估工作，以便從根本上解決問題,。在日常監(jiān)測過程中,，每一批報告都要打印出，并附入相應(yīng)批的生產(chǎn)記錄中,。生產(chǎn)時間一般可以分為準備,、自凈、生產(chǎn)和清場4個階段,，但是,，報告打印的時間要包括環(huán)境的自凈時間和生產(chǎn)時間，并要備注解釋監(jiān)測超常和超標結(jié)果,，從而使產(chǎn)品生產(chǎn)情況的可追溯性,。
6、結(jié)論
隨著藥品監(jiān)管力度的加大,，市場要求的增強,，藥品生產(chǎn)企業(yè)必需嚴控生產(chǎn)全過程，尤其是無jun藥品的生產(chǎn)全過程,。自動化技術(shù)的應(yīng)用,，使藥品生產(chǎn)線無人化操作逐步成為可能,；無jun隔離器的使用，讓關(guān)鍵工序無人操作成為了可能,。但目前國內(nèi)隔離操作器的使用還存在一些缺陷,，比如，在線監(jiān)測培養(yǎng)皿放入和取出的過程,，手套在線更換執(zhí)行困難,，系統(tǒng)存在泄漏時，應(yīng)急處理措施缺失等,。針對這些問題,，需要進行更為系統(tǒng)的研究。同時,，應(yīng)用動態(tài)監(jiān)測系統(tǒng)可以實時提供數(shù)據(jù),、報警信息，方便及時控制生產(chǎn)過程,，采取有效的手段解決生產(chǎn)過程中存在的問題,。另外，應(yīng)用在線監(jiān)測系統(tǒng),，可以減少對生產(chǎn)環(huán)境造成的污染,，保證產(chǎn)品的質(zhì)量。
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本文關(guān)鍵詞：生物潔凈室,工業(yè)潔凈室